Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения icon

Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения



НазваниеИзменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения
Дата конвертации14.02.2013
Размер158.45 Kb.
ТипДокументы
источник




Приложение
к приказу Председателя
Комитета контроля
медицинской и фармацевтической деятельности
МЗ РК
от "3" июля 2012 года
№508
"О внесении изменений в регистрационное досье лекарственных средств,


нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр,

с выдачей нового регистрационного удостоверения"

^ Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому

применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения





п/п


Номер и дата выдачи регистрационного удостоверения

^ Старая редакция лекарственного средства

Новая редакция лекарственного средства

Тип изменения (Характер изменения)

Изменение к нормативной документации

^ Изменение в
инструкции


1

РК-ЛС-5№011398
18.04.2008

Эли Лилли энд Компани, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Хумулин® НПХ

Суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл

Флакон 10 мл №1

Производитель - Элай Лилли энд Компани, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Владелец регистрационного удостоверения - Элай Лилли Восток С.А., ШВЕЙЦАРИЯ


Хумулин® НПХ

Суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл По 10 мл во флаконе. Флакон в пачке из картона.

Тип 1 Приложение 5
Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17), Изменение оттисков, грунтовки или других маркировок (за исключением штампов на таблетках и надписей на капсулах, включая добавление или изменение краски, используемой для маркировки (пункт 32), Изменение названия производителя лекарственного средства (пункт 1), Изменение имени или адреса дистрибьютора лекарственного средства (пункт 3)

Изменение №1 к СП РК 42-4284-08

Инструкции по медицинскому применению

2

РК-ЛС-5№011462
24.04.2008

Эли Лилли энд Компани, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Хумулин® Регуляр


Раствор для инъекций 100 МЕ/мл

Флакон 10 мл №1

Срок хранения: 2 года

Производитель - Элай Лилли энд Компани, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Владелец регистрационного удостоверения - Элай Лилли Восток

^ С.А., ШВЕЙЦАРИЯ


Хумулин® Регуляр

Раствор для инъекций 100 МЕ/мл По 10 мл во флаконе. Флакон в пачке из картона.

Срок хранения: 3 год

Тип 1 Приложение 5
Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17), Изменение оттисков, грунтовки или других маркировок (за исключением штампов на таблетках и надписей на капсулах, включая добавление или изменение краски, используемой для маркировки (пункт 32), Изменение названия производителя лекарственного средства (пункт 1), Изменение имени или адреса дистрибьютора лекарственного средства (пункт 3), Увеличение срока хранения по отношению к регистрации (пункт 34)


Изменение №1 к СП РК 42-4285-08

Инструкции по медицинскому применению

3

РК-ЛС-5№012794
20.10.2008

Инфузия ЗАО, УКРАИНА

Натрия хлорид

Раствор для инфузий 0,9%

Бутылка 200 мл

Срок хранения: 5 лет

Инфузия ЗАО, УКРАИНА


Натрия хлорид

Раствор для инфузий 0,9% По 200 мл в бутылке.

Срок хранения: 3 год

Тип 1 Приложение 5
Изменение срока хранения после воспроизведения лекарственного средства (пункт 22)

Изменение №2 к АНД 42-4-08

Инструкции по медицинскому применению

4

РК-ЛС-5№012795
20.10.2008

Инфузия ЗАО, УКРАИНА

Натрия хлорид

Раствор для инфузий 0,9%

Бутылка 400 мл

Срок хранения: 5 лет

Инфузия ЗАО, УКРАИНА


Натрия хлорид

Раствор для инфузий 0,9% По 400 мл в бутылке.

Срок хранения: 3 год

Тип 1 Приложение 5
Изменение срока хранения после воспроизведения лекарственного средства (пункт 22)

Изменение №2 к АНД 42-4-08

Инструкции по медицинскому применению

5

РК-ЛС-5№016211
10.06.2010

А. Наттерманн и Сие. ГмбХ, ГЕРМАНИЯ

Эссенциале® форте Н

Капсулы, 300 мг

Упаковка контурная ячейковая №30, Пачка картонная №3

А.Наттерманн энд Сие ГмбХ, ГЕРМАНИЯ


Эссенциале® форте Н

Капсулы, 300 мг По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. По 3 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.

Тип 1 Приложение 5
Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17)

Изменение №2 к АНД 42-1183-10

Не требуется

6

РК-ЛС-5№016211
10.06.2010

А. Наттерманн и Сие. ГмбХ, ГЕРМАНИЯ

Эссенциале® форте Н

Капсулы, 300 мг

Упаковка контурная ячейковая №30, Пачка картонная №3



А.Наттерманн энд Сие ГмбХ, ГЕРМАНИЯ


Эссенциале® форте Н


Капсулы, 300 мг По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. По 3 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.



Тип 1 Приложение 5
Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17)

Изменение №1 к АНД 42-1183-10

Не требуется

7

РК-ЛС-5№016856
15.12.2010

Лабораториос Ликонса С.А., ИСПАНИЯ

Ланзольт

Капсулы, 15 мг

Упаковка контурная ячейковая №7, Пачка №2, Пачка №4

Производитель - Лабораториос Ликонса С.А., ИСПАНИЯ
Предприятие-упаковщик - Лабораториос Ликонса С.А., ИСПАНИЯ
Владелец регистрационного удостоверения - Актавис Групп, ИСЛАНДИЯ


Лансет

Капсулы, 15 мг По 7 капсул в контурную ячейковую упаковку. По 2, 4 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.

Тип 1 Приложение 5
Изменение названия производителя лекарственного средства (пункт 1), Изменение названия лекарственного средства (как торгового, так и общепринятого названия) (пункт 2)

Изменение №1 к АНД 42-1521-10

Инструкции по медицинскому применению

8

РК-ЛС-5№016857
15.12.2010

Лабораториос Ликонса С.А., ИСПАНИЯ

Ланзольт

Капсулы, 30 мг

Упаковка контурная ячейковая №7, Пачка №4, Пачка №2

Производитель - Лабораториос Ликонса С.А., ИСПАНИЯ
Предприятие-упаковщик - Лабораториос Ликонса С.А., ИСПАНИЯ
Владелец регистрационного удостоверения - Актавис Груп, ИСЛАНДИЯ


Лансет

Капсулы, 30 мг По 7 капсул в контурную ячейковую упаковку. По 2, 4 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.

Тип 1 Приложение 5
Изменение названия производителя лекарственного средства (пункт 1), Изменение названия лекарственного средства (как торгового, так и общепринятого названия) (пункт 2)

Изменение №1 к АНД 42-1521-10

Инструкции по медицинскому применению

9

РК-ЛС-5№017665
31.03.2011

Промед Экспортс Пвт. Лтд., ИНДИЯ

Комбинил-Дуо

Капли глазные и ушные

Флакон-капельница 5 мл, Пачка картонная №1

Промед Экспорт Пвт. Лтд, ИНДИЯ


Комбинил-Дуо

Капли глазные и ушные По 5 мл во флакон-капельницу. Флакон-капельница в пачке из картона. По 5 мл во флаконе. Флакон в пачке из картона.

Тип 1 Приложение 5
Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17), Изменение имени или адреса дистрибьютора лекарственного средства (пункт3)

Изменение №1 к АНД 42-1934-11

Инструкции по медицинскому применению

10

РК-ЛС-5№017987
28.06.2011

Ranbaxy Laboratories Limited, ИНДИЯ

Кетанов

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг

Упаковка контурная ячейковая №10, Коробка №1, Коробка из картона №1

Ranbaxy Laboratories Limited, ИНДИЯ


Кетанов

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 2 , 10 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.

Тип 1 Приложение 5
Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17), Изменение в форме упаковки лекарственного средства (пункт 31)

Изменение №1 к АНД 42-2206-11

Инструкции по медицинскому применению




ҚР ДСМ Медициналық және фармацевтикалық
қызметті бақылау комитеті төрағасының
2012 жылғы «3» шілде
«Дәрілік заттардың тіркеу құжаттарына,
нормативтік-техникалық құжаттарға,
дәрілік заттың медицинада қолданылуы
жөніндегі нұсқаулыққа, Мемлекеттік Тізілімге
жаңа тіркеу куәлігі беріле отырып өзгерістер
енгізу туралы» №508 бұйрығына қосымша





Дәрілік заттардың тіркеу құжаттарына, нормативтік-техникалық құжаттарға, дәрілік заттың медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулыққа, Мемлекеттік Тізілімге жаңа тіркеу куәлігі беріле отырып енгізілетін өзгерістер.





п/п


Тіркеу куәлігінің нөмірі мен берілген күні

^ Дәрілік заттың ескі редакциясы

Дәрілік заттың жаңа редакциясы

Өзгеріс түрі
(өзгеріс сипаттамасы)


Нормативтік құжаттамаларға өзгеріс

^ Нұсқаулыққа өзгеріс

1

ҚР-ДЗ-5№011398
18.04.2008

Эли Лилли энд Компани, АМЕРИКА ҚҰРАМА ШТАТТАРЫ


Хумулин® НПХ

Тері астына енгізуге арналған 100 ХБ/мл суспензия

10 мл құты №1

Өндiрушi - Элай Лилли энд Компани, АМЕРИКА ҚҰРАМА ШТАТТАРЫ
Тіркеу куәлігінің иесі - Элай Лилли Восток С.А., ШВЕЙЦАРИЯ

Хумулин® НПХ

Тері астына енгізуге арналған 100 ХБ/мл суспензия

10 мл-ден құтыда. Құты картон пәшкеде.

1 түр 5 қосымша
Дәрілік заттың сапасы және қауіпсіздігі бойынша нормативтік-техникалық құжатының өзгеруі (17 тармақ), Таңбалау үшін пайдаланылатын бояудың қосылуын немесе өзгертілуін қоса алғанда, оттискілердің, грунттардың немесе басқа таңбалаулардың (ойықтарды қоспағанда) және таблеткалар (32 тармақ), Дәрілік затты өндіруші атының өзгеруі (1 тармақ), Дәрілік зат дистрьюторы атының немесе мекен-жайының өзгеруі (3 тармақ)

ҚР СП 42-4284-08 №1 өзгерiс

Медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтар

2

ҚР-ДЗ-5№011462
24.04.2008

Эли Лилли энд Компани, АМЕРИКА ҚҰРАМА ШТАТТАРЫ

Хумулин® Регуляр

Инъекцияға арналған 100 ХБ/мл ерітінді


10 мл құты №1

Сақтау мерзiмi: 2 жыл

Өндiрушi - Элай Лилли энд Компани, АМЕРИКА ҚҰРАМА ШТАТТАРЫ

Тіркеу куәлігінің иесі - Элай Лилли Восток С.А., ШВЕЙЦАРИЯ


Хумулин® Регуляр

Инъекцияға арналған 100 ХБ/мл ерітінді

10 мл-ден құтыда. Құты картон пәшкеде.

Сақтау мерзiмi: 3 жыл

1 түр 5 қосымша
Дәрілік заттың сапасы және қауіпсіздігі бойынша нормативтік-техникалық құжатының өзгеруі (17 тармақ), Таңбалау үшін пайдаланылатын бояудың қосылуын немесе өзгертілуін қоса алғанда, оттискілердің, грунттардың немесе басқа таңбалаулардың (ойықтарды қоспағанда) және таблеткалар (32 тармақ), Дәрілік затты өндіруші атының өзгеруі (1 тармақ), Дәрілік зат дистрьюторы атының немесе мекен-жайының өзгеруі (3 тармақ), Тіркеу кезінде көрсетілгенге қатыстылығы жөнінде сақтау мерзімінің ұлғаюы (20 тармақ) Тіркеуге қатысты сақтау мерзімінің ұлғаюы (34 тармақ)


ҚР СП 42-4285-08 №1 өзгерiс

Медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтар

3

ҚР-ДЗ-5№012794
20.10.2008

Инфузия ЖАҚ, УКРАИНА

Натрий хлориді

Инфузияға арналған 0,9% ерітінді


200 мл бөтелке

Сақтау мерзiмi: 5 жыл

Инфузия ЖАҚ, УКРАИНА

Натрий хлориді

Инфузияға арналған 0,9% ерітінді

200 мл-ден бөтелкеде.

Сақтау мерзiмi: 3 жыл

1 түр 5 қосымша
Дәрілік зат жаңадан өндірілгеннен кейін сақтау мерзімінің өзгеруі (22 тармақ)

ТНҚ 42-4-08 №2 өзгерiс

Медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтар

4

ҚР-ДЗ-5№012795
20.10.2008

Инфузия ЖАҚ, УКРАИНА

Натрий хлориді

Инфузияға арналған 0,9% ерітінді

400 мл бөтелке

Сақтау мерзiмi: 5 жыл

Инфузия ЖАҚ, УКРАИНА

Натрий хлориді

Инфузияға арналған 0,9% ерітінді

400 мл-ден бөтелкеде.

Сақтау мерзiмi: 3 жыл

1 түр 5 қосымша
Дәрілік зат жаңадан өндірілгеннен кейін сақтау мерзімінің өзгеруі (22 тармақ)

ТНҚ 42-4-08 №2 өзгерiс

Медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтар

5

ҚР-ДЗ-5№016211
10.06.2010

А. Наттерманн және Сие. ГмбХ, ГЕРМАНИЯ

Эссенциале® форте Н



А.Наттерманн энд Сие ГмбХ, ГЕРМАНИЯ

Эссенциале® форте Н

1 түр 5 қосымша
Дәрілік заттың сапасы және қауіпсіздігі бойынша нормативтік-техникалық құжатының

ТНҚ 42-1183-10 №2 өзгерiс

Талап етілмейді







Капсулалар, 300 мг

Пішінді ұяшықты қаптама №30, Картон пәшке №3

Капсулалар, 300 мг

10 капсуладан пішінді ұяшықты қаптамада. 3 пішінді ұяшықты қаптамадан картон пәшкеде.

өзгеруі (17 тармақ)







6

ҚР-ДЗ-5№016211
10.06.2010

А. Наттерманн және Сие. ГмбХ, ГЕРМАНИЯ

Эссенциале® форте Н


Капсулалар, 300 мг

Пішінді ұяшықты қаптама №30, Картон пәшке №3

А.Наттерманн энд Сие ГмбХ, ГЕРМАНИЯ

Эссенциале® форте Н


Капсулалар, 300 мг

10 капсуладан пішінді ұяшықты қаптамада. 3 пішінді ұяшықты қаптамадан картон пәшкеде.

1 түр 5 қосымша
Дәрілік заттың сапасы және қауіпсіздігі бойынша нормативтік-техникалық құжатының өзгеруі (17 тармақ)

ТНҚ 42-1183-10 №1 өзгерiс

Талап етілмейді

7

ҚР-ДЗ-5№016856
15.12.2010

Лабораториос Ликонса С.А., ИСПАНИЯ

Ланзольт

Капсулалар, 15 мг

Пішінді ұяшықты қаптама №7, Пәшке №2, Пәшке №4

Өндiрушi - Лабораториос Ликонса С.А., ИСПАНИЯ
Қаптаушы-кәсiпорын - Лабораториос Ликонса С.А., ИСПАНИЯ
Тіркеу куәлігінің иесі - Актавис Групп, ИСЛАНДИЯ

Ланзольт

Капсулалар, 15 мг

7 капсуладан пішінді ұяшықты қаптамада. 2, 4 пішінді ұяшықты қаптамадан картон пәшкеде.

1 түр 5 қосымша
Дәрілік затты өндіруші атының өзгеруі (1 тармақ), Дәрілік зат атауының (сауда және жалпы қолданыстағы атауының) өзгертілуі (2 тармақ)

ТНҚ 42-1521-10 №1 өзгерiс

Медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтар

8

ҚР-ДЗ-5№016857
15.12.2010

Лабораториос Ликонса С.А., ИСПАНИЯ

Ланзольт

Капсулалар, 30 мг

Пішінді ұяшықты қаптама №7, Пәшке №4, Пәшке №2

Өндiрушi - Лабораториос Ликонса С.А., ИСПАНИЯ
Қаптаушы-кәсiпорын - Лабораториос Ликонса С.А., ИСПАНИЯ
Тіркеу куәлігінің иесі - Актавис Груп, ИСЛАНДИЯ

Ланзольт

Капсулалар, 30 мг

7 капсуладан пішінді ұяшықты қаптамада. 2, 4 пішінді ұяшықты қаптама картон пәшкеде.

1 түр 5 қосымша
Дәрілік затты өндіруші атының өзгеруі (1 тармақ), Дәрілік зат атауының (сауда және жалпы қолданыстағы атауының) өзгертілуі (2 тармақ)

ТНҚ 42-1521-10 №1 өзгерiс

Медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтар

9

ҚР-ДЗ-5№017665
31.03.2011

Промед Экспортс Пвт. Лтд., ҮНДІСТАН

Комбинил-Дуо

Көз және құлақ тамшы дәрісі

5 мл тамшызғыш құты, Картон пәшке №1

Промед Экспорт Пвт. Лтд, ҮНДІСТАН

Комбинил-Дуо

Көз және құлақ тамшы дәрісі

5 мл-ден тамызғыш-құтыда. Тамызғыш-құты картон пәшкеде 5 мл-ден құтыда. Құты картон пәшкеде.

1 түр 5 қосымша
Дәрілік заттың сапасы және қауіпсіздігі бойынша нормативтік-техникалық құжатының өзгеруі (17 тармақ), Дәрілік зат дистрьюторы атының немесе мекен-жайының өзгеруі (3 тармақ)

ТНҚ 42-1934-11 №1 өзгерiс

Медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтар

10

ҚР-ДЗ-5№017987
28.06.2011

Ranbaxy Laboratories Limited, ҮНДІСТАН

Кетанов

Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 10 мг

Пішінді ұяшықты қаптама №10, Қорап №1, Картоннан жасалған қорап №1



Ranbaxy Laboratories Limited, ҮНДІСТАН

Кетанов

Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 10 мг

10 таблеткадан пішінді ұяшықты қаптамада. 2, 10 пішінді ұяшықты қаптамадан картон пәшкеде.



1 түр 5 қосымша
Дәрілік заттың сапасы және қауіпсіздігі бойынша нормативтік-техникалық құжатының өзгеруі (17 тармақ), Дәрілік заттың орам түріндегі өзгерісі (31 тармақ)

ТНҚ 42-2206-11 №1 өзгерiс

Медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтар



Похожие:

Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения iconИзменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения
Применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения
Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения iconИзменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения
Применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения
Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения iconИзменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения
Применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения
Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения iconИзменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения
Применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения
Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения iconИзменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения
Применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения
Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения iconИзменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения
Применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения
Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения iconПриложение к приказу Председателя Комитета Фармацевтического Контроля мз рк от "04" июня 2009 г. №193
Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных...
Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения iconИзменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по применению лекарственных средств, Государственный Реестр лекарственных средств, без выдачи нового регистрационного удостоверения
О внесении изменений в регистрационное досье лекарственных средств, нормативно-технические документы, инструкции по применению лекарственных...
Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения iconИзменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, без выдачи нового регистрационного удостоверения
Применению лекарственных средств, Государственный Реестр, без выдачи нового регистрационного удостоверения
Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения iconИзменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, без выдачи нового регистрационного удостоверения
Применению лекарственных средств, Государственный Реестр, без выдачи нового регистрационного удостоверения
Разместите кнопку на своём сайте:
Документы


База данных защищена авторским правом ©kzgov.docdat.com 2000-2014
При копировании материала обязательно указание активной ссылки открытой для индексации.
обратиться к администрации
Документы