Министерство здравоохранения республики казахстан информационный лекарственный центр проекта «ЗдравПлюс» Алматинский институт усовершенствования врачей Казахстанский фармацевтический институт icon

Министерство здравоохранения республики казахстан информационный лекарственный центр проекта «ЗдравПлюс» Алматинский институт усовершенствования врачей Казахстанский фармацевтический институт



НазваниеМинистерство здравоохранения республики казахстан информационный лекарственный центр проекта «ЗдравПлюс» Алматинский институт усовершенствования врачей Казахстанский фармацевтический институт
страница12/12
Дата конвертации04.10.2012
Размер1.34 Mb.
ТипМетодические рекомендации
источник
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   12
^

Дополнительная информация о ЛС


- новые, ранее неизвестные благоприятные и неблагоприятные эффекты ЛС (необычные, отсроченные во времени)

- существующие "модели" применения ЛС в обществе

- проявления и последствия применения ЛС в дозах, превышающих терапевтические

- экономические аспекты применения ЛС


^ Практическое применение данных ФЭ исследований


В проведении ФЭ исследований заинтересованы самые различные стороны: производители и "потребители" ЛС, органы государственной власти, страховые компании. При этом независимо от того, какая сторона принимает решение и какие ставит перед собой задачи необходимо сопоставление "пользы" от применения ЛС с потенциальным риском и затратами, связанными с его применением.

Результаты ФЭ исследований способны оказывать влияние на политику применения ЛС в рамках как конкретного лечебного учреждения и местных органов здравоохранения, так и целого государства: ограничение или запрещение применения одних ЛС и более активное использование других, разработка образовательных программ, направленных на улучшение качества лечения.

Для фармацевтических компаний ФЭ исследования дают возможность получить дополнительную информацию о НЛР ЛС, оценить перспективы нового ЛС по сравнению с применяющимися режимами терапии, определить новые показания к применению ЛС, а также выявить потенциальных "потребителей" ЛС.

Данные о профиле эффективности/безопасности ЛС необходимы каждому врачу в повседневной клинической практике для оценки риска использования ЛС у конкретного пациента и обоснованного решения о назначении ЛС или, наоборот, отказе от его применения. Кроме того, ФЭ исследования обеспечивают "реальную" базу для проведения фармакоэкономических исследований.

^ Цель фармакоэпидемиологии - способствовать рациональному применению лекарств с позиции стоимости/эффективности.

Задачи. Целесообразность в проведении ФЭ исследований, как правило, возникает после регистрации ЛС и связана с необходимостью определения пользы/риска при применении ЛС в реальной клинической практике. ФЭ исследования позволяют уточнить сведения о ЛС, полученные в ходе РКИ, дополнить их новыми данными об эффективности и безопасности, а также изучить другие аспекты применения ЛС. Основными задачами ФЭ исследований являются:

- выявление новых, ранее неизвестных эффектов ЛС (как благоприятных, так и нежелательных);

- определение взаимосвязи этих эффектов с приемом ЛС;

- оценка риска/частоты развития выявленных эффектов в популяции.


Методы ФЭ исследований является чрезвычайно разнообразным, варьируя от описания отдельного клинического случая до исследований, охватывающих большие группы людей и предполагающих наблюдение за ними в течение длительного времени. В связи с популяционной направленностью большинство методов, применяющихся в ФЭ исследованиях, позаимствовано из эпидемиологии. В то же время, они имеют ряд особенностей по сравнению с классическими эпидемиологическими исследованиями. По дизайну ФЭ исследования, как правило, являются неэкспериментальными; по характеру получаемой информации - могут быть описательными и аналитическими, по соотношению времени изучения интересующих явлений к моменту их развития - проспективными, ретроспективными и одномоментными (cross-sectional). Ни один из методов ФЭ исследований не является универсальным, каждый имеет свои преимущества, недостатки и особенности практического использования.


^ Преимущества и недостатки, наиболее часто применяющихся методов ФЭ исследований в сравнении с РКИ


Преимущества


Недостатки

^ Описание случая (case report)

Дешевый, простой по дизайну

Нельзя использовать для проверки гипотезы

^ Исследование серии случаев (case series)

Простой способ оценить частоту изучаемого явления

Нет контрольной группы, нельзя

использовать для проверки гипотезы

^ Изучение долговременных тенденций (analyses of secular trends)

Быстрый о твет на интересующий вопрос

Нет контроля "вмешивающихся" факторов

^ Исследования "случай-контроль" (case-control studies)

- Позволяют анализировать воздействие нескольких ЛС

- Удобны для изучения редких заболеваний

- Относительно дешевые

- Трудности с отбором пациентов для контрольной группы

- Проблемы с достоверностью данных о приеме ЛС

^ Когортные исследования (cohort studies)

- Определяют частоту изучаемого явления в популяции

- Позволяют изучать множество исходов при приеме одного ЛС

- Позволяют исследовать исходы редко применяемых ЛС

- Меньше подвержены ошибкам, связанным с отбором пациентов

-Возможны ошибки при оценке исходов

-Дорогие

-Требуют длительного времени
^

Рандомизированные клинические исследования


-Наиболее строгий дизайн

-Позволяют контролировать влияние на исход дополнительных факторов

-Наиболее дорогие и сложные

-"Искусственные" условия проведения

-Этические проблемы


^ Описательные исследования

Описание случая представляет собой описание одного клинического случая, например, сообщение о появлении у пациента тех или иных симптомов, чаще нежелательных, после приема ЛС. Из всех эпидемиологических методов описание случая считается наименее достоверным, так как не позволяет установить наличие причинно-следственной связи между приемом ЛС и развившимся явлением в связи с невозможностью исключить влияние других факторов, а также не позволяет определить частоту встречаемости данного явления в популяции. В целом, такой тип исследования можно рассматривать как переходный между клинико-фармакологическими наблюдениями и ФЭ исследованиями. Описание случая является источником новых научных гипотез и предпосылкой для проведения истинно ФЭ исследований.

^ Исследование серии случаев представляет собой сообщение о группе сходных клинических случаев у пациентов, принимавших определенный препарат. Подобные сообщения могут поступать от одного врача, из одного лечебного учреждения; либо возможно формирование серии случаев, поступающих из разных источников, на основании одинаковых исходов с последующим анализом характера проводимого лечения.

Наличие серии одинаковых случаев повышает вероятность взаимосвязи какого-то явления с приемом ЛС, однако, отсутствие контрольной группы не позволяет подтвердить достоверность этой связи.

^ Изучение долговременных тенденций. Этот метод в ФЭ также называют "экологическими" исследованиями. Он предусматривает одновременный анализ тенденций в использовании ЛС и частоты регистрации нежелательных явлений с последующей оценкой взаимосвязи этих тенденций. Динамика в использовании ЛС/частоте регистрации НЛР может прослеживаться с течением времени; либо возможен сравнительный анализ данных в разных регионах, странах.

Экологические исследования удобны для быстрой проверки какой-либо гипотезы. В то же время, они основаны на анализе статистических данных об использовании ЛС/частоте регистрации НЛР в определенной группе, регионе и не учитывают влияние индивидуальных факторов пациентов (возраст, пол, сопутствующие заболевания и т.д.) на вероятность развития изучаемого явления.


^ Аналитические исследования (исследования "случай-контроль", когортные исследования) в отличие от описательных предусматривают наличие контрольной группы. Они позволяют выявлять и количественно оценивать взаимосвязь между применением ЛС и определенными социально-значимыми параметрами (заболеваемость, смертность, развитие НЛР и т.д.), и на основании этого определять соотношение пользы/риска применения ЛС для общества и конкретного пациента.

^ В исследовании "случай-контроль" сравнивается группа пациентов с развившимся исходом (симптомом, заболеванием, нежелательным явлением) с контрольной группой, не имеющей данного исхода, а затем оценивается частота приема ЛС в каждой из групп. По дизайну исследования "cлучай-контроль" как правило, являются ретроспективными. В контрольную группу отбираются пациенты, которые сходны по всем характеристикам с пациентами основной группы за исключением частоты применения интересующего ЛС.

Исследование "cлучай-контроль" позволяет оценить относительный риск применения ЛС путем определения отношения шансов (odds ratios). В связи с тем, что данные о приеме ЛС собираются ретроспективно путем анализа медицинской документации и/или опроса пациентов, возникает проблема валидности (истинности) информации о факте и деталях приема ЛС. Кроме того, серьезной проблемой является отбор пациентов в контрольную группу, который может быть подвержен систематической ошибке. В то же время, исследования "случай-контроль" позволяют выявлять множество причин развития изучаемого заболевания или явления, удобны для изучения редко встречающихся заболеваний.

^ В когортном исследовании отбирается группа (когорта) пациентов, часть из которых использует определенный вид лечения, и прослеживается до развития определенного исхода(-ов). В последующем сравнивается частота развития данного исхода в группе, получавшей лечение, и в контрольной группе и рассчитывается относительный риск развития исхода для группы, получавшей лечение.

Когортные исследования могут быть ретроспективными и проспективными. Они являются "золотым стандартом" эпидемиологических исследований и единственным методом, позволяющим определить частоту того или иного явления в популяции. Когортные исследования являются более логичными с точки зрения исследователя (причина - исход). Они лишены ряда недостатков исследований "случай-контроль", связанных с отбором пациентов для контрольной группы, установлением истинности факта приема ЛС.

В тоже время, когортные исследования требуют значительно большего размера выборки, а проспективные - длительного периода наблюдения. Они мало подходят для изучения редких заболеваний, так как могут потребовать очень большой выборки (десятки-сотни тысяч пациентов), что делает их мало осуществимыми на практике. Кроме того, поскольку факт приема ЛС в когортном исследовании не рандомизирован, это может приводить к неравномерному распределению между основной и контрольной группой "вмешивающихся" факторов, оказывающих влияние на исход.

^ Опросы (surveys). Чаще всего используются в социологических исследованиях, а также в исследованиях, касающихся изучения фармацевтического рынка. Предусматривают использование специальных анкет (опросников), которые заполняются подготовленными интервьюерами при личной беседе с опрашиваемыми (респондентами), либо предназначены для самостоятельного заполнения. Опросы позволяют за короткое время получить большой объем информации об опрашиваемых (социальное положение, уровень образования, медицинский анамнез), и проанализировать связь этих характеристик с частотой приема тех или иных ЛС. Большое значение при проведении опросов должно уделяться формированию выборки, которая по основным своим характеристикам должна отражать исследуемую популяцию.

^ Исследования использования ЛС

Обзор/оценка использования ЛС (drug utilization review study)

Концепция обзора/оценки ИЛС впервые была разработана на уровне стационара и была предусмотрена для оценки обоснованности использования ЛС. В качестве критериев в обзоре ИЛС используются показания к назначению, рациональность выбора препаратов и режима их применения, необходимость клинического и/или лабораторного мониторинга лекарственной терапии, наличие эквивалентных по эффективности ЛС с лучшим профилем безопасности.

Как правило, оценка обоснованности использования ЛС проводится группой экспертов на основании существующих рекомендаций, стандартов терапии. В качестве объекта для исследования в обзоре ИЛС выбираются дорогостоящие ЛС, часто назначающиеся ЛС, ЛС с узким терапевтическим диапазоном, а также группы ЛС, для которых характерен высокий процент нерациональных назначений.

^ Программа использования ЛС (drug utilization review program) представляет собой долгосрочный проект, направленный на улучшение качества лекарственной терапии. Программа ИЛС состоит из нескольких этапов:

- сбор, анализ и интерпретация данных об ИЛС.

- разработка комплексной программы (обучение врачей, образовательные программы для пациентов, меры административного характера и т.д.), направленной на улучшения качества использования ЛС.

- контроль за эффективностью разработанных мероприятий путем повторного анализа данных по ИЛС.

Разработка программы по улучшению качества использования ЛС основана на результатах обзора/оценки ИЛС. После проведения программы обзор/оценка ИЛС используется в качестве метода контроля результатов программы.

^ Обзоры потребления ЛС (surveys of drug use) позволяют получить количественные данные об использовании ЛС на разных уровнях (ЛПУ, область, государство). В первых исследованиях потребление ЛС выражалось в виде затрат на ЛС, объеме продаж, частоте назначений, что существенно ограничивало возможности использования данных для ФЭ исследований. Для решения этой проблемы Исследовательской группой по изучению использования ЛС (Drug Utilization Research Group) была разработана концепция DDD (Defined daily dose), которая является стандартизированной единицей измерения потребления ЛС и широко используется при проведении сравнительных исследований использования ЛС. По определению ВОЗ, DDD представляет собой среднюю поддерживающую дозу ЛС при использовании его по основному показанию у взрослых. DDD - это расчетная величина, которая определяется на основании информации о реально применяющихся дозах, полученной путем анализа разнообразных медицинских источников. Это "техническая" единица измерения, которая позволяет ориентировочно оценить "интенсивность" использования ЛС в определенной группе или популяции.

Обычно данные о потреблении ЛС представляют как количество DDD/1000 жителей/день или количество DDD/жителя/год (для ЛС, применяющихся короткими курсами), а для стационаров - в виде количества DDD/100 койко-дней. Использование методологии DDD позволяет оценивать тенденции потребления ЛС в лечебном учреждении, регионе, стране с течением времени, а также проводить сравнения потребления ЛС внутри одной терапевтической группы, между лечебными учреждениями, регионами, странами.

Методология DDD имеет ряд ограничений, которые связаны с тем, что DDD не является реально назначаемой суточной дозой, и она может существенно варьировать в разных странах и регионах. DDD не может использоваться в качестве единицы измерения для оценки потребления ЛС у детей, лиц с нарушенной функцией печени, почек. Кроме того, DDD не удобна для стран, где значительную часть рынка составляют комбинированные ЛС, так как DDD установлены только для небольшого числа широко распространенных фиксированных комбинаций.

Обзоры потребления ЛС используются для выявления проблем, связанных с чрезмерным или неправильным применением ЛС; они могут быть хорошим инструментом контроля эффективности обучающих программ, административных мероприятий, направленных на улучшение качества лечения. При наличии информации о НЛР - позволяют оценить достоверность данных о частоте их регистрации. Кроме того, данные о потреблении ЛС в сочетании с информацией об исходах применения широко используются в аналитических исследованиях.


^ Перспективы проведения ФЭ исследований

ФЭ исследования могут использоваться во многих ситуациях, когда невозможно проведение РКИ; они позволяют получать информацию об эффектах ЛС в реальной клинической практике, а также оценивать отдаленные последствиях применения ЛС. Большинство ФЭ моделей не относится к числу дорогостоящих, они весьма "гибки" и могут использовать многочисленные и разнообразные источники информации (базы данных, медицинские карты, анкеты для врачей и пациентов и т.д.).


^ Развитие информационных технологий

в системе организации оказания медицинской помощи и

лекарственного обеспечения


Современный этап развития фармацевтической и медицинской отрасли характеризуется интенсивным внедрением информационных технологий путем приобретение компьютерной техники.

Однако использование и эффективность не высока, в связи с чем возникает необходимость разработки стратегии информатизации в сфере оказания лекарственной помощи населению.

Стратегия предполагает разработку подходов к созданию единого фармацевтического информационного пространства, позволяющего:

- фармацевтическим предприятиям/ компаниям совершенствования их хозяйственной деятельности;

- органам управления фармацевтической деятельностью- оперативно собрать объективную информацию об уровне обеспеченности населения ЛС;

- ЛПУ- получать информацию о наличии того или иного ЛС.

Создание единого информационного пространства должно способствовать развитию рыночных механизмов, направленных на снижение цен, повышение эффективности и качества лекарственной помощи. (существующая модель автоматизации фармацевтической отрасли (оптовых, розничных, производственных) ограничивается использованием программных продуктов по автоматизации учета движения товарного потока, частично используют модемную связь в работе с клиентами, а медицинских организации использованием финансовых программ, и программ по учету и регистрации поступивших больных, амбулаторно-поликлинических учреждениях - амбулаторных карточек и статистической отчетности).

Необходимо создать центральный медико-фармацевтический информационно-аналитический Центр (на базе министерства, территориальных /местных органов, больниц, ассоциации и др. организаций здравоохранения), который решает задачи, связанные координацией, унификацией и подготовкой необходимой информации для пользователей, а также координировать и регламентировать деятельность территориальных информационных центров, вести взаимообмен информацией на основе имеющихся/ разрабатываемых методических разработок.

Территориальные центры в свою очередь должны регулировать информационные потоки между субъектами системы (фармацевтического рынка, ЛПУ), обеспечивать население информацией о наличии ЛС, постоянно обновлять базы данных по зарегистрированным ЛС, по забракованной продукций, по побочным действиям ЛС, вести анализ потребления и прогнозировать рациональные и объемы поставок ЛС, сведения об их ценах, данные по эпидемиологии, по анализу финансовых затрат на лекарственную терапию конкретных нозологий на базе автоматизированного мониторинга протоколов ведения больных в ЛПУ.

Процесс информатизации должен проходить по автономным информационным модулям в целях сохранения дееспособности информационной системы.

Разработка программного и информационного обеспечения – это процесс последовательного создания моделей информационной системы, каждая из которых описывает определенный аспект. Наличие нескольких моделей необходимо для различных участников информационной системы, соответствующей детализации при описании системы. С учетом взаимосвязанных функций и дальнейшего совершенствования информационной системы целесообразно сформировать единое информационной пространство на базе следующих модулей:

  • «Управление товарными запасами» (в трех версиях: для оптовых, розничных и для ЛПУ);

  • «Финансовый»;

  • «База данных (БД) – нормативная»;

  • «БД- -Лекарственные средства» (сведения о регистрации);

  • «Фармацевтический информационно-аналитический центр» (информации по побочным действиям, о забракованных, фальсифицированных, о ценах, информации о применении ЛС, токсичность, нежелательные эффекты, альтернативы зарубежным ЛС, списки ЖВЛС, ОЛС и список ЛС для семейных врачей и т.п.);

  • «Медицинский информационно-аналитический центр» (информации по формулярам, фармакоэкономическим аспектам побочных эффектов и осложнений лекарственной терапии и предложения по оптимизации использования лекарственных средств (оценка использования ЛС), терапевтическое применение/совместимость, и др.);

  • «Маркетинговый анализ»;

  • «Образовательные программы для населения »;

  • «Справочники».

Реализация поставленной задачи требует пересмотра традиционных информационных технологий и требуется кардинальная трансформация информационных систем с целью создания единого информационного пространства. При этом желательно учесть зарубежный опыт применения информационных технологий в сфере лекарственного обеспечения населения и ЛПУ.

Для широкого внедрения информационных технологий в отрасль необходимы соответствующие кадры - провизоры, врачи, имеющие специальную подготовку.

В рамках системы последипломной подготовки специалистов следует разработать образовательную программу, направленную на углубленное изучение проблем информатизации в сфере оказания лекарственной и медицинской помощи.
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   12



Похожие:

Министерство здравоохранения республики казахстан информационный лекарственный центр проекта «ЗдравПлюс» Алматинский институт усовершенствования врачей Казахстанский фармацевтический институт iconМинистерство здравоохранения республики казахстан ргкп научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии календарный план циклов специализации и усовершенствования врачей на 2008 год
«Избранные вопросы травматологии и ортопедии» (для зав травматологическими и ортопедическими отделениями больниц и поликлиник, врачи...
Министерство здравоохранения республики казахстан информационный лекарственный центр проекта «ЗдравПлюс» Алматинский институт усовершенствования врачей Казахстанский фармацевтический институт iconЛекарственный информационно-аналитический центр ргп «Республиканский центр развития здравоохранения»
Министерства здравоохранения рк совместно с Международным банком реконструкции и развития в рамках проекта «Передача технологий и...
Министерство здравоохранения республики казахстан информационный лекарственный центр проекта «ЗдравПлюс» Алматинский институт усовершенствования врачей Казахстанский фармацевтический институт iconОрганизациям и предприятиям Республиканское государственное предприятие «Казахстанский институт стандартизации и сертификации»
Республиканское государственное предприятие «Казахстанский институт стандартизации и сертификации» (далее – Институт) разработал...
Министерство здравоохранения республики казахстан информационный лекарственный центр проекта «ЗдравПлюс» Алматинский институт усовершенствования врачей Казахстанский фармацевтический институт iconВерховный суд республики казахстан центр по исследованию судебной системы введение института помощников судей астана 2008 содержание цели и задачи исследования
Институт помощников судей в Англии. 5 Институт помощников судей в Италии
Министерство здравоохранения республики казахстан информационный лекарственный центр проекта «ЗдравПлюс» Алматинский институт усовершенствования врачей Казахстанский фармацевтический институт iconПресс-релиз Уважаемые Павлодарцы!
Ргп на пхв «Республиканский центр развития здравоохранения» мз рк. Ранее центры были представлены центральным отделом в г. Астана,...
Министерство здравоохранения республики казахстан информационный лекарственный центр проекта «ЗдравПлюс» Алматинский институт усовершенствования врачей Казахстанский фармацевтический институт iconИнформация по мастер-классу «Лидерство и менеджмент в здравоохранении» Центр менеджмента здравоохранения ргп «Республиканский центр развития здравоохранения»
Центр менеджмента здравоохранения ргп «Республиканский центр развития здравоохранения», с 19 по 23 сентября 2011, провел для главных...
Министерство здравоохранения республики казахстан информационный лекарственный центр проекта «ЗдравПлюс» Алматинский институт усовершенствования врачей Казахстанский фармацевтический институт iconРгп на пхв рцрз мз рк лекарственный информационный центр
Новая call-служба функционирует в рамках реализации государственой программы развития здравоохранения «Саламатты Қазақстан» на 2011-2015...
Министерство здравоохранения республики казахстан информационный лекарственный центр проекта «ЗдравПлюс» Алматинский институт усовершенствования врачей Казахстанский фармацевтический институт iconКонкурсная документация по государственным закупкам текущего ремонта зданий и помещений гу «Кокшетауский технический институт мчс рк» способом конкурса
Гу «Кокшетауский технический институт Министерства по чрезвычайным ситуациям Республики Казахстан»
Министерство здравоохранения республики казахстан информационный лекарственный центр проекта «ЗдравПлюс» Алматинский институт усовершенствования врачей Казахстанский фармацевтический институт iconМинистерство по чрезвычайным ситуациям Республики Казахстан акционерное общество «научно-исследовательский институт пожарной безопасности и гражданской обороны»
«Проведение исследований по оценке и управлению рисками пожароопасных технологических процессов в нефтегазовой отрасли Республики...
Министерство здравоохранения республики казахстан информационный лекарственный центр проекта «ЗдравПлюс» Алматинский институт усовершенствования врачей Казахстанский фармацевтический институт iconПротокол о допуске к участию в конкурсе по государственной закупке оказание услуг по стирке белья курсантов факультета очного обучения гу «Кокшетауский технический институт Министерства по чрезвычайным ситуациям Республики Казахстан»
Гу «Кокшетауский технический институт Министерства по чрезвычайным ситуациям Республики Казахстан»
Разместите кнопку на своём сайте:
Документы


База данных защищена авторским правом ©kzgov.docdat.com 2000-2014
При копировании материала обязательно указание активной ссылки открытой для индексации.
обратиться к администрации
Документы