Фармацевтикалық қызметті: дәрілік заттарды өндіруді, дайындауды, көтерме және бөлшек саудада сатуды лицензиялау ережесін және оған қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы icon

Фармацевтикалық қызметті: дәрілік заттарды өндіруді, дайындауды, көтерме және бөлшек саудада сатуды лицензиялау ережесін және оған қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы



НазваниеФармацевтикалық қызметті: дәрілік заттарды өндіруді, дайындауды, көтерме және бөлшек саудада сатуды лицензиялау ережесін және оған қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы
Дата конвертации26.02.2013
Размер110.92 Kb.
ТипДокументы
источник

Фармацевтикалық қызметті: дәрілік заттарды өндіруді, дайындауды, көтерме және бөлшек саудада сатуды лицензиялау ережесін және оған қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы

Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2007 жылғы 28 желтоқсандағы N 1341 Қаулысы





      Қазақстан Республикасының»"Дәрілік заттар туралы" 2004 жылғы 13 қаңтардағы, "Лицензиялау туралы" 2007 жылғы 11 қаңтардағы заңдарына сәйкес Қазақстан Республикасының Үкіметі ҚАУЛЫ ЕТЕДІ:

      1. Қоса беріліп отырған:
      1) Фармацевтикалық қызметті: дәрілік заттарды өндіруді, дайындауды, көтерме және бөлшек саудада сатуды лицензиялау ережесі;
      2) Фармацевтикалық қызметке: дәрілік заттарды өндіруге, дайындауға, көтерме және бөлшек саудада сатуға қойылатын біліктілік талаптары бекітілсін.

      2. Мыналардың күші жойылды деп танылсын:
      1) "Фармацевтикалық қызметті лицензиялау ережесін және лицензиялау кезінде қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2005 жылғы 5 шілдедегі N 692 қаулысы (Қазақстан Республикасының ПҮАЖ-ы, 2005 ж., N 28, 353-қўжат);

      2) "Дәрілік заттар айналымы саласындағы аккредиттеу мен лицензиялаудың кейбір мәселелері" туралы Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2006 жылғы 14 наурыздағы N 163 қаулысы (Қазақстан Республикасының ПҮАЖ-ы, 2006 ж., N 9, 79-қўжат).

      3. Осы қаулы алғаш рет ресми жарияланғаннан кейін жиырма бір күнтізбелік күн өткен соң қолданысқа енгізіледі.

      Қазақстан Республикасының
      Премьер-Министрі

Қазақстан Республикасы  
Үкіметінің        
2007 жылғы 28 желтоқсандағы
N 1341 қаулысымен    
бекітілген       

 ^ Фармацевтикалық қызметті: дәрілік заттарды өндіруді, дайындауды, көтерме және бөлшек саудада сатуды лицензиялау ережесі

1. Жалпы ережелер

      1. Осы Фармацевтикалық қызметті: дәрілік заттарды өндіруді, дайындауды, көтерме және бөлшек саудада сатуды лицензиялау ережесі (бўдан әрі - Ереже) "Лицензиялау туралы" Қазақстан Республикасының 2007 жылғы 11 қаңтардағы Заңына (бўдан әрі - Заң) сәйкес әзірленді және фармацевтикалық қызметті: дәрілік заттарды өндіруді, дайындауды, көтерме және бөлшек саудада сатуды (бўдан әрі - фармацевтикалық қызмет) лицензиялаудың тәртібін айқындайды.

      2. Фармацевтикалық қызметті лицензиялауды "Дәрілік заттар туралы" Қазақстан Республикасының 2004 жылғы 13 қаңтардағы Заңында айқындалған мемлекеттік органдар (бўдан әрі - лицензиар) жүзеге асырады.

      3. Фармацевтикалық қызметті лицензиялау кезінде қойылатын біліктілік талаптарына сәйкес келетін дәрілік заттар айналымы саласындағы жеке және заңды тўлғалар лицензиялаудың субъектілері болып табылады.

      4. Фармацевтикалық қызметке лицензия бас лицензия болып табылады.

 2. Лицензия беру тәртібі

      5. Фармацевтикалық қызметке лицензия алу үшін мынадай қўжаттар қажет:
      1) өтініш;
      2) заңды тўлға үшін - Жарғының және өтініш берушінің заңды тўлға ретінде мемлекеттік тіркелгені туралы куәліктің нотариалды куәландырылған көшірмелері;
      3) жеке тўлға үшін - жеке басын куәландыратын қўжаттың көшірмесі;
      4) дара кәсіпкер үшін - өтініш берушінің дара кәсіпкер ретінде мемлекеттік тіркелуі туралы куәліктің нотариалды куәландырылған көшірмесі;
      5) өтініш берушінің салық органында есепке тўрғаны туралы куәліктің нотариалды куәландырылған көшірмесі;
      6) фармацевтикалық қызметпен айналысу қўқығы үшін бюджетке лицензиялық алымның төленгенін растайтын қўжат;
      7) фармацевтикалық қызметке қойылатын біліктілік талаптарына сәйкес мәліметтер мен қўжаттар.

      6. Санитариялық-эпидемиологиялық және өрт қауіпсіздігі органдардың қорытындыларын алу үшін лицензиар лицензияны алуға өтініш берушінің қўжаттары тіркелген күннен бастап екі жўмыс күні ішінде, ал шағын кәсіпкерлік субъектілері үшін бір жўмыс күні ішінде өтініш берушінің мемлекеттік тіркелген жері бойынша санитариялық-эпидемиологиялық және өрт қауіпсіздігі саласындағы органдарға өтініш берушінің санитариялық-эпидемиологиялық және өрт қауіпсіздігі саласында қойылатын талаптарға сәйкестігі туралы қорытынды ўсыну туралы сауал жібереді.
      Санитариялық-эпидемиологиялық және өрт қауіпсіздігі саласындағы органдар лицензиар сауалының негізінде жиырма бес жўмыс күні ішінде, ал шағын кәсіпкерлік субъектілері үшін жеті жўмыс күні ішінде өтініш берушінің санитариялық-эпидемиологиялық және өрт қауіпсіздігі саласында қойылатын талаптарға сәйкестігін белгілейді және тиісті лицензиарға өтініш берушінің қойылатын талаптарға сәйкестігі туралы қорытынды жібереді.

      7. Лицензияны лицензиар өтініш берушінің фармацевтикалық қызметке қойылатын біліктілік талаптарына сәйкес келген жағдайда барлық қажетті қўжаттармен бірге өтініш берілген күннен бастап отыз жўмыс күнінен кешіктірмей, ал шағын кәсіпкерлік субъектілері үшін он жўмыс күнінен кешіктірмей өтінішті қарайды және береді.
      Лицензиар осы тармақта белгіленген мерзім ішінде лицензияны беруге немесе лицензияны беруден бас тарту себептері туралы жазбаша түрде дәлелді жауап беруге міндетті.

      8. Егер лицензиар осы Ережеде белгіленген мерзімде өтініш берушіге лицензияны бермеген немесе өтініш берушіні лицензияны беруден бас тарту себептері туралы жазбаша түрде хабардар етпеген жағдайда, осы Ережеде лицензияны беру үшін белгіленген мерзім өткен күннен бастап бес жўмыс күні өткен соң өтініш беруші тиісті лицензиарды қызметтің өзі өтініш берген түрін жүзеге асыра бастағаны туралы жазбаша түрде хабардар етеді.
      Лицензиар өтініш берушінің жазбаша хабарламасын алған сәттен бастап бес жўмыс күнінен кешіктірмей өтініш беруші жазбаша хабарламада көрсеткен күннен бастап лицензия беруге міндетті.

      9. Лицензиар өтініш берушінің фармацевтикалық қызметке қойылатын біліктілік талаптарына сәйкестігін тексеруді өтініш берушінің орналасқан жеріне шыға отырып жүзеге асыруы мүмкін.

      10. Қызметтің жекелеген түрлерімен айналысу қўқығы үшін лицензиялық алым Қазақстан Республикасының Салық кодексіне сәйкес лицензиялар (лицензиялардың телнўсқасы) берілген кезде алынады.

      11. Лицензияның қолданылуы мынадай жағдайларда:
      1) лицензия алып қойылғанда;
      2) жеке тўлғаның қызметі тоқтатылғанда, заңды тўлға таратылғанда, бірігу, біріктіру, бөліну немесе қайта қўрылу нысанындағы қайта ўйымдастыруды қоспағанда, заңды тўлға қайта ўйымдастырылғанда;
      3) лицензия лицензиарға ерікті түрде қайтарылғанда;
      4) лицензияланатындардың тізбесінен қызмет алынып тасталғанда тоқтатылады.

      12. Лицензияның қолданылуы тоқтатылған кезде лицензиат он жўмыс күні ішінде лицензияны лицензиарға қайтарады.

      13. Лицензияның қолданылуын тоқтата тўру, одан айыру Қазақстан Республикасының әкімшілік қўқық бўзушылық туралы заңнамасында көзделген тәртіппен жүзеге асырылады.

 3. Лицензияны беруден бас тарту, оны қайта ресімдеу және телнўсқасын беру

      14. Егер:
      1) Қазақстан Республикасының заңдарында субъектілердің осы санаты үшін қызметтің түрімен айналысуға тыйым салынған;
      2) осы Ережеге сәйкес талап етілетін барлық қўжаттар табыс етілмеген жағдайда лицензия беруден бас тартылуы мүмкін. Өтініш беруші көрсетілген кедергілерді жойған жағдайда өтініш жалпы негіздер бойынша қаралады;
      3) фармацевтикалық қызметке лицензия беруге өтініш берілген жағдайда қызметпен айналысу қўқығы үшін лицензиялық алым енгізілмеген;
      4) өтініш беруші фармацевтикалық қызметке қойылатын біліктілік талаптарына сай келмеген;
      5) өтініш берушіге қатысты оған фармацевтикалық қызметпен айналысуға тыйым салатын заңды күшіне енген сот үкімі болған жағдайларда лицензия беруден бас тартылуы мүмкін.

      15. Лицензиясы жоғалған, бүлінген жағдайда лицензиат лицензияның телнўсқаларын алуға қўқылы.
      Лицензияның жоғалған, бүлінген бланкілері лицензиат лицензиарға жазбаша өтініш (лицензияның жоғалған, бүлінген фактісін растайтын қўжаттармен қоса) берген күннен бастап жарамсыз деп есептеледі.
      Лицензиар өтініш берілген күннен бастап он жўмыс күні ішінде жаңа нөмір бере отырып және жоғарғы оң жақ бўрышында "Телнўсқа" деген жазуы бар лицензиялардың телнўсқасын беруді жүргізеді.
      Жеке тўлғаның тегі, аты, әкесінің аты өзгерген жағдайда, бірігу, біріктіру, бөліну немесе қайта қўру, нысанында заңды тўлға қайта ўйымдастырылған, заңды тўлғаның атауы өзгерген, сондай-ақ қызмет түрінің атауы өзгерген кезде, егер мўндай өзгеріс қызмет түрі шеңберінде орындалатын операциялардың мәнінің өзгеруіне әкеп соқпаса, ол күнтізбелік отыз күн ішінде аталған мәліметтерді растайтын тиісті қўжаттармен қоса, лицензияны қайта ресімдеу туралы өтініш беруге міндетті.
      Лицензиар лицензиат тиісті жазбаша өтініш берген күннен бастап он жўмыс күні ішінде лицензияны қайта ресімдейді.

 ^ 4. Лицензиялардың тізілімі

      16. Лицензиар тізілімін жүргізуді жүзеге асырады, мўнда мынадай мәліметтер көрсетілуі тиіс:
      лицензиардың атауы;
      лицензияның берілген күні және нөмірі;
      дара кәсіпкер үшін жеке тўлғаның тегі, аты, әкесінің аты, тўрғылықты жері, жеке басын куәландыратын қўжатының деректері, сондай-ақ жеке тўлға дара кәсіпкер ретінде мемлекеттік тіркелген жағдайда куәліктің нөмірі және оның берілген күні;
      заңды тўлға үшін - атауы және ўйымдық-қўқықтық нысаны, орналасқан жері;
      қызмет түрі;
      лицензияның қолданылу мерзімі;
      салық төлеушінің тіркеу нөмірі;
      төлем тапсырмасының нөмірі және лицензиялық алым төленген күн;
      лицензияны қайта ресімдеу негіздері және күні;
      лицензияның қолданылуын тоқтата тўру, қайта бастау негіздері және күні;
      лицензияның қолданылуын тоқтату негіздері және күні.

Қазақстан Республикасы  
Үкіметінің        
2007 жылғы 28 желтоқсандағы
N 1341 қаулысымен    
бекітілген       

 ^ Фармацевтикалық қызметке: дәрілік заттарды өндіруге, дайындауға, көтерме және бөлшек саудада сатуға қойылатын біліктілік талаптары

      Фармацевтикалық қызметке: дәрілік заттарды өндіруге, дайындауға, көтерме және бөлшек саудада сатуға қойылатын біліктілік талаптары мыналардың болуын қамтиды:
      1. Санитарлық-эпидемиологиялық ережелер мен нормаларға сәйкес келетін объектіге жеке кіретін есігі бар үй-жайлар мен алаңдарға арналған мүліктік қўқықтарды растайтын қўқық белгілейтін қўжаттардың нотариалдық куәландырылған көшірмесінің және оны жалға алған жағдайда үй-жайлар мен алаңдарды жалға алу туралы шарттың көшірмесі.
      2. Жылжымайтын мүлікті мемлекеттік тіркеу және мемлекеттік техникалық тексеру саласындағы мемлекеттік саясатты іске асыруды және қызметті мемлекеттік реттеуді жүзеге асыратын уәкілетті органға ведомстволық бағынысты мемлекеттік кәсіпорын берген техникалық паспорттың нотариалдық куәландырылған көшірмелері.
      3. Санитарлық-гигиеналық киім, өртке қарсы мүкәммал және қызметкерлер персоналды техника мен өрт қауіпсіздігіне оқыту жөніндегі нўсқаулықтар.
      4. Дәрілік заттар айналымы саласындағы нормативтік қўжаттарға сәйкес дәрілік заттардың сапасын бақылауды және өндіру, дайындау, сақтау және сату шарттарын сақтауды қамтамасыз етуге арналған жабдық пен жиһаз, мүкәммал, аспаптар мен аппаратура.
      5. 1) Дәрілік заттарды өндіру жөніндегі ўйымдар үшін:
      белгіленген тәртіппен берілген өндірілетін дәрілік заттардың тіркелуін және қайта тіркелуін растайтын қўжаттардың көшірмелері;
      дәрілік заттар айналымы саласындағы нормативтік қўжаттарға сәйкес шикізаттың, жартылай дайындалған өнімдердің, қосалқы материалдардың және дайындалған өнімнің қауіпсіздігі мен сапасын қамтамасыз ететін сақтау жағдайлары;
      дәрілік заттарды өндіру жөніндегі ўйымның басшысында жоғары фармацевтикалық білімін және мамандығы бойынша кемінде үш жыл жўмыс өтілін растайтын қўжаттардың нотариалдық куәландырылған көшірмелері;
      дәрілік заттар өндірісінде тікелей жўмыс істейтін бөлімшелердің басшыларында (мамандығы бойынша кемінде үш жыл жўмыс өтілі болған жағдайда) жоғары фармацевтикалық немесе химия-технологиялық, химиялық білімін растайтын қўжаттардың нотариалдық куәландырылған көшірмелері. Бўл ретте химия-технологиялық немесе химиялық білімі бар тўлғаларды белгіленген тәртіппен дәрілік заттар айналымы саласындағы мемлекеттік орган аттестаттайды;
      дәрілік заттардың сапасын бақылауды жүзеге асыратын қызметкерлерде жоғары фармацевтикалық немесе химиялық білімін растайтын қўжаттардың нотариалдық куәландырылған көшірмелері;
      заңды басшының қолымен және тўлға мөрімен куәландырылған өндірістің технологиялық процесінде қолданылатын жабдықтарға қызмет көрсету жөніндегі инженердің болуын растайтын қўжаттардың көшірмесі;
      2) дәрілік заттарды дайындауға қўқығы бар дәріханалар үшін:
      дәріхананың және оның өндірістік бөлімдері меңгерушілерінде, сондай-ақ дәрілік заттардың сапасын бақылауды жүзеге асыратын қызметкерлерде жоғары фармацевтикалық білімін және мамандығы бойынша кемінде үш жыл кем жўмыс өтілін растайтын қўжаттардың нотариалдық куәландырылған көшірмелері;
      дәрілік заттарды тікелей дайындауды, талаптарды қабылдауды және дайындалған дәрілік заттарды босатуды жүзеге асыратын қызметкерлер үшін жоғары немесе орта фармацевтикалық білімін растайтын қўжаттардың нотариалдық куәландырылған көшірмелері.
      Ауылдық аудан орталықтарында және ауылдық жерде жоғары фармацевтикалық білімі бар маман болмаған жағдайда дәріхананы және оның өндірістік бөлімдерін басқаруға мамандығы бойынша орта фармацевтикалық білімі бар кемінде үш жылдан кем емес жўмыс өтілі бар, дәрілік заттар айналымы саласындағы мемлекеттік орган аттестаттаған маманға рўқсат етіледі.
      Мемлекеттік денсаулық сақтау ўйымдарының дәріханаларында халыққа қызмет көрсету аймағының орнына талаптарды қабылдауға және дайындалған дәрілік заттарды қўрылымдық бөлімшелерге бөлуге арналған қабылдау-экспедициялық үй-жайдың болуы талап етіледі.
      3) дәріханалар үшін:
      дәріхананың немесе оның бөлімдерінің меңгерушілерінде мамандығы бойынша кемінде үш жылдан жўмыс өтілі болған жағдайда жоғары фармацевтикалық білімін растайтын қўжаттардың нотариалдық куәландырылған көшірмелері. Мамандығы бойынша кемінде үш жыл жўмыс өтілі болған және дәрілік заттар айналымы саласындағы мемлекеттік орган аттестаттаған жағдайда орта фармацевтикалық білім рўқсат етіледі;
      дәрілік заттарды және медициналық мақсаттағы бўйымдарды сатуды жүзеге асыратын мамандарда жоғары фармацевтикалық білімін растайтын қўжаттардың нотариалдық куәландырылған көшірмелері;
      дәріхананың көзге салынатын және көруді түзейтін линзаларды сатуды жүзеге асыруы үшін сауда залында көзге салынатын және көруді түзейтін линзаларды, медициналық мақсаттағы бўйымдарды сатуға арналған жеке сөренің болуы қосымша талап етіледі;
      4) бастапқы медициналық-санитарлық, консультациялық-диагностикалық көмек көрсететін мемлекеттік денсаулық сақтау ўйымдарындағы дәріхана пункті үшін - дәріхана пунктінің меңгерушісінде және дәрілік заттар мен медициналық мақсаттағы бўйымдарды сатуды жүзеге асыратын қызметкерлерде фармацевтикалық білімін растайтын қўжаттардың нотариалдық куәландырылған көшірмелері;
      5) медициналық техника мен медициналық мақсаттағы бўйымдар дүкені үшін:
      медициналық мақсаттағы бўйымдар сапасының сақталуын және оларды сатуды қамтамасыз ететін қызметкерлерде фармацевтикалық білімін растайтын қўжаттардың нотариалдық куәландырылған көшірмелерінің;
      медициналық техника сапасының сақталуын және оларды сатуды қамтамасыз ететін қызметкерлерде фармацевтикалық, медициналық немесе техникалық білімін растайтын қўжаттардың нотариалдық куәландырылған көшірмелері;
      6) оптика дүкені үшін - оптика дүкені меңгерушісінде және көзге салынатын және көруді түзейтін линзалар сапасының сақталуын және оларды сатуды қамтамасыз ететін қызметкерлерде фармацевтикалық немесе медициналық білімін растайтын қўжаттардың нотариалдық куәландырылған көшірмелері;
      7) дәріхана қоймасы үшін:
      дәріхана қоймасының меңгерушісінде және дәрілік заттардың және оларға теңестірілген медициналық техникадан басқа, медициналық мақсаттағы бўйымдардың сапасын қамтамасыз ететін қызметкерде жоғары фармацевтикалық білімін, мамандығы бойынша кемінде үш жыл жўмыс өтілін растайтын қўжаттардың нотариалдық куәландырылған көшірмелері;
      дәріхана қоймасының бөлімдері меңгерушілерінде, дәрілік заттарды және оларға теңестірілген медициналық техникадан басқа, медициналық мақсаттағы бўйымдарды қабылдауды, сақтауды және босатуды жүзеге асыратын қызметкерлерде жоғары немесе орта фармацевтикалық білімін растайтын қўжаттардың нотариалдық куәландырылған көшірмелері;
      8) медициналық техника мен медициналық мақсаттағы бўйымдар қоймасы үшін:
      медициналық техника мен медициналық мақсаттағы бўйымдар қоймасының меңгерушісінде жоғары фармацевтикалық немесе медициналық білімін және кемінде үш жыл жўмыс өтілін растайтын қўжаттардың нотариалдық куәландырылған көшірмелерінің;
      медициналық мақсаттағы бўйымдар сапасының сақталуын және оларды сатуды қамтамасыз ететін қызметкерлерде фармацевтикалық білімін растайтын қўжаттардың нотариалдық куәландырылған көшірмелері;
      медициналық техниканың сапасының сақталуын және сатуды қамтамасыз ететін қызметкерлерде фармацевтикалық, медициналық немесе техника білімін растайтын қўжаттардың нотариалдық куәландырылған көшірмелері.
      6. Заңды тўлға басшының қолымен және заңды тўлға жеке тўлғаның (үшін - қызметкерлерінің) еңбек қызметін, заңды тўлғаның штаттық кестесінің растайтын қўжаттардың көшірмесі, фармацевтика қызметкерлерді жўмысқа қабылдау туралы бўйрықтың заңды тўлға, басшысының қолымен және мөрімен куәландырылған үзінді көшірмесі.
      7. Фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын қызметкерлерде және дәрілік заттардың сапасын бақылауды жүзеге асыратын қызметкерлерде мерзімдік аттестаттаудан өтуді растайтын заңды тўлға басшының қолымен және мөрімен куәландырылған қўжаттардың көшірмелері.
      8. Фармацевтикалық қызметпен заңды тўлға қўрмай айналысқысы келетін жеке тўлғалардың фармацевтикалық білімі және мамандығы бойынша кемінде үш жыл жўмыс өтілінің болуы қажет.



Похожие:

Фармацевтикалық қызметті: дәрілік заттарды өндіруді, дайындауды, көтерме және бөлшек саудада сатуды лицензиялау ережесін және оған қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы iconҚаулысына өзгерістер енгізу туралы Қазақстан Республикасының Үкіметі Қаулы етеді: «Қауіпті жүктерді тасымалдау жөніндегі қызметті лицензиялау ережесін және оған қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы»
«Қауіпті жүктерді тасымалдау жөніндегі қызметті лицензиялау ережесін және оған қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы» Қазақстан...
Фармацевтикалық қызметті: дәрілік заттарды өндіруді, дайындауды, көтерме және бөлшек саудада сатуды лицензиялау ережесін және оған қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы icon"Ветеринария саласындағы қызметті лицензиялау ережесін және оған қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2007 жылғы 28 маусымдағы №545 қаулысына өзгерістер енгізу туралы
Ветеринария саласындағы қызметті лицензиялау ережесін және оған қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы Қазақстан Республикасы...
Фармацевтикалық қызметті: дәрілік заттарды өндіруді, дайындауды, көтерме және бөлшек саудада сатуды лицензиялау ережесін және оған қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы iconЗаңды тұлғалардың түсті және қара металл сынықтары мен қалдықтарын жинауы (дайындауы), сақтауы, қайта өңдеуі және өткізуі жөніндегі қызметті лицензиялау ережесін және оған қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы
Азақстан Республикасының ПҮаж-ы, 2008 ж., N 3, 41-құжат; "Егемен Қазақстан" 2008 жылғы 26 ақпан n 49-50
Фармацевтикалық қызметті: дәрілік заттарды өндіруді, дайындауды, көтерме және бөлшек саудада сатуды лицензиялау ережесін және оған қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы iconЗаңды тұлғалардың түсті және қара металл сынықтары мен қалдықтарын жинауы (дайындауы), сақтауы, қайта өңдеуі және өткізуі жөніндегі қызметті лицензиялау ережесін және оған қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы
Азақстан Республикасының ПҮаж-ы, 2008 ж., N 3, 41-құжат; "Егемен Қазақстан" 2008 жылғы 26 ақпан n 49-50
Фармацевтикалық қызметті: дәрілік заттарды өндіруді, дайындауды, көтерме және бөлшек саудада сатуды лицензиялау ережесін және оған қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы iconДәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы көтерме және бөлшек саудада өткізу ережесін бекіту туралы
Азақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің м а. 2009 жылғы 16 қарашадағы №711 Бұйрығы
Фармацевтикалық қызметті: дәрілік заттарды өндіруді, дайындауды, көтерме және бөлшек саудада сатуды лицензиялау ережесін және оған қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы iconҚазақстан Республикасы Үкіметінің "Астық қолхаттары бойынша міндеттемелерді орындауға кепілдік беру жүйесінің кейбір мәселелері туралы" 2004 жылғы 27 сәуірдегі №470 және "Астықты қабылдау,
Астықты қабылдау, өлшеу, кептіру, тазалау, сақтау және тиеп жөнелту жөніндегі қызметті лицензиялау ережесін және оған қойылатын біліктілік...
Фармацевтикалық қызметті: дәрілік заттарды өндіруді, дайындауды, көтерме және бөлшек саудада сатуды лицензиялау ережесін және оған қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы iconМедициналық және фармацевтикалық қызметті лицензиялау кезінде қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы
...
Фармацевтикалық қызметті: дәрілік заттарды өндіруді, дайындауды, көтерме және бөлшек саудада сатуды лицензиялау ережесін және оған қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы iconМедициналық және фармацевтикалық қызметті лицензиялау кезінде қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы
...
Фармацевтикалық қызметті: дәрілік заттарды өндіруді, дайындауды, көтерме және бөлшек саудада сатуды лицензиялау ережесін және оған қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы iconАрнаулы әлеуметтік қызметті ұсыну жөніндегі қызметті лицензиялау ережесін және осы қызметке қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы
Азақстан Республикасының ПҮаж-ы, 2009 ж., N 16, 127-құжат; "Егемен Қазақстан" 2009 жыл, 11 тамыз, n 263-266 (25663)
Фармацевтикалық қызметті: дәрілік заттарды өндіруді, дайындауды, көтерме және бөлшек саудада сатуды лицензиялау ережесін және оған қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы iconUsaid шерлкл хлл эіның атынан
ОҚО-да алкоголь өнімдерін өндіру аумағында оларды сактауды, көтерме және (немесе) бөлшек саудада сатуды қоспағанда, алкоголь өнімін...
Разместите кнопку на своём сайте:
Документы


База данных защищена авторским правом ©kzgov.docdat.com 2000-2014
При копировании материала обязательно указание активной ссылки открытой для индексации.
обратиться к администрации
Документы